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来曲唑片说明

发布时间:2021-07-21   女性健康网    
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导语

来曲唑片,什么是来曲唑片?来曲唑片有什么作用?让我们看看来曲唑片的说明书。

来曲唑片说明

[药品名称]通用名:来曲唑片

英文名:LelrozolTablets

产品名称:来曲唑片

处方药

[运动员小心]是的

[主要成分]本品化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三唑。

[性爱]这款产品是一款白色的平板电脑。

[药理作用]来曲唑是新一代芳香酶抑制剂,是人工合成的苯并三唑衍生物。来曲唑通过抑制芳香化酶降低雌激素水平,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激。体内外研究表明来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素的转化,绝经后女性的雌激素主要来自外周组织雄激素前体物质的芳构化,因此特别适合绝经后乳腺癌患者。来曲唑的体内活性是第一代芳香酶抑制剂氨基谷氨酰胺的150-250倍。由于其高选择性,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺的功能,大剂量使用时对肾上腺皮质类固醇的分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指标。各种临床前研究表明来曲唑对全身所有系统和靶器官无潜在毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑具有更强的抗肿瘤作用。

[药代动力学]口服来曲唑后,药物在胃肠道内完全吸收,1小时内达到最高血清浓度,并迅速分布于组织。血清蛋白结合率低,仅为60%,血清终末消除期半衰期约为2天。它的消除主要是通过代谢成羟基代谢物而没有药理作用。几乎所有的代谢物和大约5%的原始药物都是通过肾脏排泄的。

[适足性]绝经后晚期乳腺癌在抗雌激素治疗失败后大多用作二线治疗。

[用法用量]每次2.5毫克,口服,每天一次。来曲唑与性别、年龄、肝肾功能无临床相关性,故老年患者及肝肾功能损害患者无需调整剂量。

[不良反应]随机分组试验显示,每日口服来曲唑2.5毫克,可导致33%的药物相关不良反应,明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应大多为轻中度,主要表现为恶心(2% ~ 9%)、头痛(0% ~ 7%)、骨痛(4% ~ 10%)、热潮红(0% ~ 9%)和体重增加(2% ~ 8%)。其他罕见的不良反应包括便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲劳、失眠、头晕、水肿、高血压、心律失常、血栓形成、呼吸困难、阴道出血等。

[相互作用]这种药物与他莫昔芬或其他芳香酶抑制剂联合使用的疗效没有提高。

[孕妇和哺乳期用药]尚不清楚。

[储存]储存在室温下密闭干燥的地方。

[子配方] C17H11N5

[子数量] 285.31

(责任编辑:王清辉)

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