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劳拉西泮片说明

发布时间:2021-07-21   女性健康网    
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导语

劳拉西泮,什么是劳拉西泮?劳拉西泮片有什么作用?现在让我们看看劳拉西泮片剂的说明书。

劳拉西泮片说明

[药品名称]通用名:劳拉西泮片

英文名:劳拉西泮片剂

产品名称:劳拉西泮片

处方药

[健康保险]是的

[运动员小心]不

[主要成分]劳拉西泮。

[性爱]本产品为平板电脑。

[药理作用]苯二氮卓类是中枢神经抑制药物,可在中枢神经系统的不同部位引起抑制。随着剂量的增加,临床表现从轻度镇静到催眠甚至昏迷不等。这类药物的作用部位和作用机制尚未完全阐明,据信γ可以被强化或异化。-氨基丁酸的抑制性神经递质作用。γ-氨基丁酸在苯二氮卓受体的相互作用下,对中枢神经系统的各个部分产生突触前和突触后抑制作用。这些药物是苯二氮卓受体的激动剂,苯二氮卓受体是功能性超分子功能单位,也称为苯二氮卓-γ-氨基丁酸受体-氮离子复合物的组分。受体复合体位于神经细胞膜上,调节细胞的放电,主要发挥氮通道的阈值功能。γ-氨基丁酸受体激活导致氮通道开放,允许氮离子流过神经细胞膜,导致突触后神经元超极化并抑制神经元放电。这种抑制转化为下一步神经元兴奋性的降低和去极化兴奋性递质的降低。苯二氮卓类增加氮通道开放的频率,这可以通过增强γ-氨基丁酸与其受体的结合或促进γ-氨基丁酸受体与氮离子通道的连接来实现。苯二氮卓类也作用于γ-氨基丁酸依赖性受体。①抗焦虑、镇静和催眠作用。对上行网状激活系统中γ-氨基丁酸受体的刺激,由于γ-氨基丁酸是中枢神经系统中的抑制性递质,其受体的刺激增强了脑干网状结构刺激后皮质和边缘唤醒反应的抑制和阻断。分子药理学研究表明,这些药物的镇静催眠作用通过减少或拮抗γ-氨基丁酸的合成而降低,苯二氮卓类的催眠作用可以通过增加其浓度而增强。②遗忘效应:地西泮和劳拉西泮在治疗剂量下可干扰记忆通道的建立,从而影响近事件记忆。(3)抗惊厥作用:部分原因可能是增强突触前抑制,抑制皮层丘脑和边缘系统致痫灶引起的癫痫活动扩散,但不能消除灶的异常活动。④骨骼肌松弛:主要抑制脊髓多突触传出通路,也可能抑制单突触传出通路。地西泮由于其抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制单突触和多突触反射。苯二氮卓类也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。

【药代动力学】口服后1 ~ 6小时和肌肉注射后1 ~ 1.5小时血药浓度达到峰值。重复给药的累积效应很小,2 ~ 3天后血药浓度达到稳定状态。它由肾脏排泄,停药后迅速消除。

[过敏]用于镇静、抗焦虑、催眠、止呕等。可单独用于缓解呕吐,也可作为癌症患者的辅助止吐药。半衰期是15小时。

[用法用量]每日口服1-4毫克,最大剂量可达10毫克。对于老年和体弱患者,最大剂量不应超过每天3毫克。

【不良反应】头晕、嗜睡等。

[禁止]禁止对劳拉或其他苯二氮卓衍生物过敏。

【注意事项】1 .它可能导致血液质量异常或损害肝脏或肾脏的功能。2、不能与麻醉剂、巴比妥类药物或酒精结合。

[相互作用] (1)西咪替丁、口服避孕药、双硫仑、红霉素等抑制苯二氮卓类氧化代谢的药物对本品影响不大,因为它通过葡糖醛酸与代谢结合。(2)丙磺舒会影响本品与葡萄糖醛酸的结合效果,导致血药浓度升高和嗜睡过度。(3)该药麻醉前给药可减少麻醉诱导期间芬太尼衍生物的剂量,缩短诱导剂量期间意识丧失的时间。

[孕妇和哺乳期用药]怀孕前三个月禁止。

密封保存

[量表]1毫克

[批准文件编号。]中药标准H20031065

(责任编辑:王清辉)

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