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利福喷丁胶囊说明

发布时间:2021-07-20   女性健康网    
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导语

利福喷丁胶囊,什么是利福喷丁胶囊?利福喷丁胶囊有什么作用?现在让我们看看利福喷丁胶囊的说明书。

利福喷丁胶囊说明

[药品名称]通用名:利福喷丁胶囊

英文名:RifapentinCapsules

产品名称:利福喷丁胶囊

处方药

[运动员小心]不

[主要成分]本产品的主要成分是利福喷丁。

[性爱]本品为胶囊。

[药理作用]利福喷丁是一种半合成广谱杀菌剂,对结核分枝杆菌具有很强的体外抗菌活性。最低抑菌浓度为0.12 ~ 0.25毫克/升,是利福平的2 ~ 10倍。小鼠抗结核效果也优于利福平。麻风杆菌和其他分枝杆菌,如堪萨斯分枝杆菌和蟾毒分枝杆菌也对这种药物敏感,但鸟分枝杆菌有耐药性。此外,本品对大多数革兰氏阳性球菌均有较高的抗菌活性,其最低抑菌浓度为。0.025毫克/升;对革兰氏阴性菌的效果很差。对衣原体的作用类似于红霉素和强力霉素,但不如利福平。对耐甲氧西林葡萄球菌效果不佳。体外试验结果表明,衣原体、金黄色葡萄球菌和淋球菌均对该药物有耐药性。与多西环素合用,对淋病奈瑟菌有协同作用。与异烟肼联用,对结核分枝杆菌的作用远远超过利福平与异烟肼联用。其作用机制与利福平相同。它与依赖脱氧核糖核酸的核糖核酸聚合酶亚单位牢固结合,抑制细菌核糖核酸的合成,防止酶与脱氧核糖核酸连接,从而阻断核糖核酸转录过程,停止脱氧核糖核酸和蛋白质的合成。动物实验证明,本品对胎儿有一定的肝功能毒性和致畸作用。

[药代动力学]本品在胃肠道的吸收缓慢且不完全。健康成人口服4毫克/千克,平均峰值浓度(Cmax)为5.13毫克/升,血液药物的消除半衰期(t1/2β;)是14.1小时;8毫克/千克的单次口服剂量导致平均血药峰值浓度(Cmax)为8.5毫克/升,消除半衰期(t1/2β;)是19.9小时。本品蛋白质结合率> 98%,口服5 ~ 15小时后血药浓度可达到峰值。本品广泛分布于体内,尤其是肝组织,其次是肾。其他组织也有较高的浓度,但不容易穿透血-脑脊液屏障。乙酰化主要在肝内酯酶的作用下进行,成为25-脱乙酰利福平;后者在肝脏中的脱乙酰作用比利福平慢,其蛋白结合率显著降低,水解后形成无活性的3-甲酰利福霉素。本品具有肝脏和肠道循环,因此从胆汁排入肠道的原药可被重新吸收。本品及其代谢物主要通过胆汁排泄到肠道和粪便中,仅部分通过尿液排泄。

本品与其他抗结核药物联合使用,用于各种结核病的初治和复治,但不适用于结核性脑膜炎的治疗。2.适合医务人员直接观察的短期化疗。3.它也可用于治疗非结核分枝杆菌感染。4.与其他抗麻风病药物联合治疗麻风病可能有效。

[用法用量]口服,抗结核。成人0.6g(体重< 55公斤应减少),每天一次,空腹部时间(饭前1小时)用水;每周服药1 ~ 2次。需要与其他抗结核药物联合使用,初始结核病患者的疗程一般为6-9个月。

[不良反应]本品不良反应比利福平轻,少数病例可能出现白细胞减少和血小板减少。丙氨酸转氨酶升高;皮疹、头晕、失眠等。胃肠道反应减少。使用本品时未发现流感综合征、免疫性血小板减少症或过敏性休克样反应。如果发生这种不良反应,必须及时制止。

[禁] 1。禁止对本品或利福霉素抗生素过敏。2、严禁重度肝功能障碍、胆道梗阻和孕妇。

【注意事项】1 .本产品与其他利福霉素交叉过敏。2.酒精中毒,肝功能损伤要小心。肝功能减退的患者必须密切观察肝功能的变化。3.服用本品引起白细胞减少和血小板减少的患者应避免拔牙等手术,注意口腔卫生,小心剔牙,直至血象恢复正常。4.对诊断的干扰:可导致阳性直接抗球蛋白试验(Coombs试验);干扰血清叶酸浓度和血清维生素B12浓度的测定结果;它能使磺溴酞钠的保留试验假阳性。会干扰分光光度计进行的尿液分析测试结果或颜色变化;可提高血尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、血清胆红素和血尿酸的浓度测定结果。5.在使用本品时,应经常观察血象和肝功能的变化。6.如果您间歇性服用利福平,并因产生循环抗体而产生过敏反应,如血压下降或休克、急性溶血性贫血、血小板减少症或急性间质性肾小管性肾炎,则不应再次使用本产品。7.本产品应在空(饭前1小时)时用水服用;国外建议早餐后服用本品,含高脂肪和少量碳水化合物,以提高生物利用度。如果利福平引起胃肠道刺激,可以改用该药物。8.本品单独用于治疗结核病,可能会迅速产生细菌耐药性。它必须与其他抗结核药物联合治疗。9.患者服用本品后,尿液、唾液、痰、眼泪等。可以是橘红色。

[互动] 1。服用本品时每天饮酒会导致本品肝毒性增加。因此,服用本品时应避免饮酒。2、对氨基水杨酸盐会影响本品的吸收,导致其血药浓度下降;如果需要联合应用,两者之间的间隔至少为6小时。3、苯巴比妥类药物,可能会影响本品的吸收,因此不应与本品同时服用。4、本品与口服抗凝剂同时应用会降低后者的抗凝效果,应注意。5.本产品与异烟肼的联合使用可能会增加肝毒性风险,特别是对于原发性肝功能损害患者和异烟肼快速乙酰化患者。6.本品与依沙索林合用会加重不良反应。7.产酸药物的组合会明显降低本品的生物利用度。8.当肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯过丁基、环孢菌素、维拉帕米(维拉帕米)、托罗卡因、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降糖药、促肾上腺皮质激素、氨苯砜、洋地黄苷、普罗帕酮、奎尼丁等。与产品结合后,上述药物的药效会因后者诱导肝微粒体酶活性而减弱,因此除地高辛和氨苯砜外,上述药物的剂量需要在治疗前后进行调整。当与香豆素或茚满二酮联合使用时,应每天或定期测量凝血酶原时间以调整剂量。9.本品可诱导肝微粒体酶,增加抗肿瘤药物达卡巴嗪和环磷酰胺的代谢,形成烷基化代谢物,促进白细胞减少。因此,剂量需要调整。10.与地西泮(地西泮)合用可以增加后者的消除,降低其血药浓度,因此剂量需要调整。11、本品可增加苯妥英在肝脏中的代谢,因此当两者结合时,应测定苯妥英的血药浓度并调整剂量。12.本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的降解,因此两者合用时应增加左旋甲状腺素的用量。13.本品还能增加美沙酮和美西律在肝脏中的代谢,引起美沙酮戒断症状,降低美西律的血药浓度。因此,两者一起使用后,应调整剂量。丙磺舒可与本品竞争被肝细胞摄取,从而增加本品的血药浓度并产生毒性反应。然而,这种效果是不稳定的,所以丙磺舒通常不适合增加本品的血药浓度。氯酚嗪可降低本品的吸收、峰时延迟和半衰期延长。16、与咪康唑或酮康唑联用,可降低后两者的血药浓度,因此本品不应与咪唑联用。

[孕妇用药和哺乳]禁止孕妇服用。这种产品可以在母乳中排泄,母乳喂养的女性在决定是否使用它之前应该充分权衡利弊。如果有必要使用本产品,母乳喂养应该暂停。

[儿童用药]这种药物对5岁以下儿童的安全性尚未确定。

【老年用药】老年患者肝功能下降,剂量应相应减少。

[药物过量]过量治疗:1 .洗胃及洗胃后使用活性炭糊吸收胃肠道残留利福喷丁;对于严重恶心和呕吐,应服用止吐药。2.输液、利尿剂促进药物排泄。3.如果肝功能严重受损超过24 ~ 48小时,胆汁引流可视为切断本品的肠肝循环。

[仓储]遮光、密封和保存。

[子配方] C47H64N4O12

[子数量] 877.04

[电网]0.15克

[批准文件编号。]中药标准H10940199

(责任编辑:王清辉)

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