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尼麦角林片剂说明

发布时间:2021-06-06   女性健康网    
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导语

尼麦角林片,什么是尼麦角林片?尼麦角林片有什么效果?现在让我们看看尼麦角林片剂的说明。

尼麦角林片剂说明

[药品名称]通用名:尼麦角林片

英文名称:尼麦角林片剂

商品名称:尼麦角林片剂

处方药

[健康保险]是的

[运动员小心]不

[主要成分]尼麦角林。

[性别]本产品10毫克为白色薄膜衣片,30毫克为黄色薄膜衣片。除去薄膜涂层后,它将呈现白色。

[药理作用]本品为半合成麦角胺衍生物。用& alpha受体阻滞和血管舒张。它能加强脑细胞能量的代谢,提高氧和葡萄糖的利用率。促进神经递质多巴胺的转化,增加神经传导,加强脑蛋白的合成,改善脑功能。

[药代动力学]尼麦角林口服后迅速且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢物是MMDL(1,6-二甲基-8β;-羟甲基-10α;-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β;-羟甲基-10α;-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林的大部分(90%)与血浆蛋白结合,这对血液&α有益;酸性糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中,当给予[3H]标记的尼麦角林(5mg/kg)时,肝脏具有最高的放射性。其次是肾、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。大脑中的放射性比血液中的低。给予[3H]和[14C]标记的尼麦角林后,肾排泄是放射性的主要衰减途径(约占总量的80%)。粪便中的放射性仅占总量的10~20%。对四组青年志愿者(平均24~32岁)和老年人(平均69~70岁)进行了研究。比较药代动力学参数。结果表明尼麦角林的药代动力学不受年龄的影响。在严重肾功能不全的患者中,尿中丙二醛和MMDL的排泄显著减少。单次口服30毫克尼麦角林后,轻、中、重度肾功能不全患者的尿中密度脂蛋白排泄量与肾功能正常者相比分别平均下降32%、32%和59%。生物利用度测试在中国进行。12名健康受试者口服国产10毫克/片尼麦角林薄膜衣片后,估计MDL的消除半衰期为8.1倍以上。1.6小时,峰时间和峰浓度分别为2.7 & plusmn1.2小时和101.8 & plusmn23.0μ;g/ml .12名健康受试者口服国产30毫克/片尼麦角林薄膜衣片后,估计多药耐药菌的消除半衰期为8.5及以上。2h,峰时间和峰浓度分别为2.6 & plusmn1.1小时102.8及以上。30.5亩;g/ml .

[适应疾病] 1。改善低欲望和情绪障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏思维、抑郁、焦虑等)。)引起的脑动脉硬化和脑中风后遗症。2、急慢性外周循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺综合征、其他外周循环不良症状)。它还适用于血管性痴呆,特别是在早期治疗中改善认知和记忆,并可降低疾病的严重程度。

[用法用量]口服,不要咀嚼。每日20-60毫克,服用2-3次。连续给药足够长的时间,至少六个月;是否继续用药由医生决定。

[不良反应]未报告严重不良反应。会有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等症状。在临床试验中,可以观察到血液中尿酸浓度的增加,但这种现象与给药剂量和时间无关。

[禁忌]本品不适用于以下情况:近期心肌梗塞、急性出血、严重心动过缓、勃起调节障碍、出血倾向和尼麦角林过敏。

[注意事项]应在医生的指导下使用。一般来说,该产品在治疗剂量下对血压没有影响,但它可以逐渐降低敏感患者的血压。高尿酸血症或痛风史患者慎用。肾功能不全应该减少。孕妇一般不适合使用,必要时应该权衡利弊。服药期间禁止饮酒。放在孩子们够不着的地方!

[相互作用]尼麦角林片可增强抗高血压药物的作用。由于尼麦角林被CYTP4502D6代谢,因此不排除通过相同代谢途径与药物相互作用。

[孕妇和哺乳期用药]毒性试验未显示尼麦角林的致畸作用。这种药物的适应症表明它不适用于孕妇和哺乳期妇女。

[儿童用药]根据目前的适应症,该药物不适用于儿童。

药代动力学和耐受性试验表明,成人和老年患者的剂量和给药方法没有差异。

[药物过量]摄入高剂量尼麦角林可能会导致血压暂时下降。一般来说,不需要治疗,病人可以躺下休息几分钟。罕见病例包括脑和心功能不全。建议在持续血压监测下使用交感神经药物。

[仓储]遮光、密封和保存。

[子配方] C24H26O3N3Br

[子数量] 484.392

[量表]5毫克

[批准文件编号。]中药标准H20000482

(责任编辑:王清辉)

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