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泮托拉唑钠肠溶片说明书

发布时间:2021-06-04   女性健康网    
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导语

泮托拉唑钠肠溶片,什么是泮托拉唑钠肠溶片?泮托拉唑钠肠溶片有什么作用?现在让我们了解泮托拉唑钠肠溶片的说明。

泮托拉唑钠肠溶片说明书

[药品名称]通用名:泮托拉唑钠肠溶片

英文名:泮托拉唑钠肠溶片

产品名称:泮托拉唑钠肠溶片

处方药

[运动员小心]不

[主要成分]泮托拉唑钠。

[性别]红棕色肠溶薄膜衣片除去薄膜衣后为白色。

[药理作用]本品为胃壁细胞质子泵抑制剂。它在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸条件下快速活化。其依赖于酸碱度的活化特性使其对氢、钾离子三磷酸腺苷酶更具选择性。本品能特异性抑制顶壁细胞顶膜和细胞质中管状囊泡形成的分泌微管上的H+、K+-三磷酸腺苷酶,引起酶的不可逆抑制,从而有效抑制胃酸分泌。由于H+、K+-三磷酸腺苷酶是壁细胞分泌酸的最后一个过程,本品具有很强的抑酸能力。它不仅可以非竞争性地抑制由胃泌素、组胺和胆碱引起的胃酸分泌,还可以抑制不受胆碱或H2受体阻滞剂影响的部分基础胃酸分泌。与其他药物联合使用时,本品具有药物间相互作用小的优点。本品由肝细胞中细胞色素P450酶系统的系统1代谢,也可由系统2代谢。当与P450酶系统代谢的其他药物联合使用时,产品的代谢途径可以通过第二酶系统进行,因此药物代谢酶系统的竞争作用不易发生,减少了药物在体内的相互作用。无诱变、致癌和致畸作用。

[药代动力学]本品口服后吸收迅速完全。单次口服本品40毫克,Cmax为2 ~ 3μ,约2.5h后达到峰值浓度。g/ml .口服给药的绝对生物利用度为77%。泮托拉唑钠的血浆蛋白结合率为98%,该产品的主要代谢产物为去甲基泮托拉唑磺酸盐。该产品的半衰期约为1小时,去甲基泮托拉唑磺酸盐的半衰期为1.5小时。80%的代谢物通过肾脏排出,其余的从粪便排出。尿液主要以磺化物质的形式排泄。肾功能不全对该药物的药代动力学影响很小,肝功能不全会延迟清除。T1/2,清除率和表观分布体积与剂量无关。

[适应性疾病]用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎和邹氏综合征感染。

[用法用量]口服,每次40毫克,每天一次,早上服用2-4周。

【不良反应】偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。心律失常、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞减少等。使用大剂量时可能会发生。

[禁用]对本品过敏的患者禁用。

[注意事项] 1 .当怀疑胃溃疡时,应首先排除患癌的可能性,因为本品能减轻症状并延迟诊断。2、肝肾不足慎用。由于本品由肝脏代谢,由肾脏排泄,肝功能障碍患者应减少本品剂量,同时监测肝酶谱的变化。如果测量值增加,应停止用药。肾功能受损的患者对该药物的代谢几乎没有影响,但每日剂量也应控制在不超过40毫克。3.本品长期对胃酸分泌有很强的抑制作用。因此,使用本产品时,不适宜同时服用其他抗酸剂或抗酸剂。为了防止过度酸抑制,一般消化性溃疡和其他疾病不建议长期大剂量应用(除了卓-艾综合征)。

[相互作用]泮托拉唑与其他药物几乎没有相互作用。与奥美拉唑相比,泮托拉唑对细胞色素P450系统影响小,不影响地西泮的作用时间,与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英钠或氨茶碱、氨基比林、硝苯地平和抗酸剂无明显的相互作用。

[孕妇和哺乳期用药]禁止。

[儿童用药]目前,儿童没有用药经验,因此应谨慎使用。

[老年用药]老年志愿者的AUC和Cmax略高于健康青年受试者,但无临床意义,因此老年患者的剂量无需调整。

[储物]阴凉、密封并保存在阴凉、黑暗的地方。

[仪表]40毫克

[批准文件编号。]中药标准H20010035

(责任编辑:王清辉)

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