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泮托拉唑钠肠溶胶囊说明书

发布时间:2021-06-04   女性健康网    
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导语

泮托拉唑钠肠溶胶囊,什么是泮托拉唑钠肠溶胶囊?泮托拉唑钠肠溶胶囊有什么作用?现在让我们了解泮托拉唑钠肠溶胶囊的说明。

泮托拉唑钠肠溶胶囊说明书

[药品名称]通用名:泮托拉唑钠肠溶胶囊

英文名:泮托拉唑钠包衣胶囊

产品名称:泮托拉唑钠肠溶胶囊

处方药

[运动员小心]不

[主要成分]本产品的主要成分是泮托拉唑钠。它的化学名称是5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐一水合物。

[性别]本品为白色或类白色疏松块状或粉末,特殊溶剂为无色透明液体。

[药理作用]本品为胃壁细胞质子泵抑制剂。它在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸条件下快速活化。其依赖于酸碱度的活化特性使其对氢、钾离子三磷酸腺苷酶更具选择性。本品能特异性抑制顶壁细胞顶膜和细胞质中管状囊泡形成的分泌微管上的H+、K+-三磷酸腺苷酶,引起酶的不可逆抑制,从而有效抑制胃酸分泌。由于H+、K+-三磷酸腺苷酶是壁细胞分泌酸的最后一个过程,本品具有很强的抑酸能力。它不仅可以非竞争性地抑制由胃泌素、组胺和胆碱引起的胃酸分泌,还可以抑制不受胆碱或H2受体阻滞剂影响的部分基础胃酸分泌。与其他药物联合使用时,本品具有药物间相互作用小的优点。本品由肝细胞中细胞色素P450酶系统的系统1代谢,也可由系统2代谢。当与P450酶系统代谢的其他药物联合使用时,产品的代谢途径可以通过第二酶系统进行,因此药物代谢酶系统的竞争作用不易发生,减少了药物在体内的相互作用。无诱变、致癌和致畸作用。

[药代动力学]本品生物利用度高,首次口服可达70% ~ 80%,峰值时间1小时,有效抑制酸24小时。静脉注射与口服的生物利用度比为1∶2。口服40毫克时Tmax为2 ~ 4小时,Cmax为2 ~ 3小时。克/毫升,消除半衰期约为1.1小时。该产品口服或静脉给药时,约80%的代谢物通过尿液排出,肾功能不全不影响药代动力学,肝功能不全会延迟清除。T1/2,清除率和表观分布体积与剂量无关。

[过敏]主要用于:①消化性溃疡出血。②非甾体抗炎药致急性胃粘膜损伤和应激性溃疡出血的发生;③预防全身麻醉或大手术后及衰弱性昏迷患者胃酸反流合并吸入性肺炎。

[用法用量]本产品必须在医生的指导下按以下剂量服用。每天早餐前口服一片。十二指肠溃疡的疗程通常为2-4周,胃溃疡、反流性食管炎通常为4周,必要时请继续服用。本品个体差异小,老年患者剂量无需调整。

【不良反应】偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。心律失常、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞减少等。当使用大剂量时会发生。

[禁忌]对本品过敏的人禁止使用。孕妇和哺乳期妇女是被禁止的。

【注意事项】①本品长期对胃酸分泌有很强的抑制作用。因此,使用本产品时,不适宜同时服用其他抗酸剂或抗酸剂。为了防止过度酸抑制,一般消化性溃疡和其他疾病不建议长期大剂量应用(除了卓-艾综合征)。②肾功能损害患者无需调整剂量;肝功能受损需要适当降低。③治疗胃溃疡时,使用本品前应排除胃癌,以免延误诊断和治疗。④在动物实验中,长期大规模使用本品后,观察到高胃泌素血症、胃ECL细胞继发性增大和良性肿瘤。这种变化也可能发生在应用其他酸抑制剂和胃大部切除术后。

[互动]尚不清楚。

[孕妇和哺乳期用药]禁止孕妇和哺乳期妇女使用。

[子公式]c16h 14 F2 n3nao4s & middot;H2O

[子数量] 423.38

(责任编辑:王清辉)

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